Uudised

Kuigi ilm ei ole veel sugugi kevadine on meil rõõm teatada, et ilmunud on EPIKoja võrgustiku ajakirja Sinuga kevadnumber, mis on ühtlasi esimene sellel aastal. Ajakirja on veebis võimalik lugeda läbi Issuu keskkonna või PDFis

Ajakiri Sinuga Issuu keskkonnas

Ajakiri Sinuga PDF versioonis

Paberkujul ajakirju saab tööpäeviti EPIKoja kontorist (Toompuiestee 10) või piirkondlikest puuetega inimeste kodadest. Samuti jõuavad ajakirjad raamatukogudesse üle-Eesti.

Eesti Pimedate Liit on koostanud trükise “Kui kohtad nägemispuudega inimest”. Trükis annab lihtsaid nõuandeid, mida pimeda või vaegnägeva inimesega suheldes või teda teenindades silmas pidada, et suhtlus oleks mõlemale poolele meeldiv ja tulemuslik.
Trükise leiab veebilehelt: http://pimedateliit.ee/files/Kui_kohtad_tr%C3%BCkifail_dets2016.pdf

Õpetajate Lehes ilmus Tiina Vapperi sulest artikkel, mis tutvustab EPIKoja käsiraamatut “Teekond erilise lapse kõrval” ja selle vajalikkust, kuid juttu tuleb ka süsteemi kitsaskohtadest nii lapsevanema kui spetsialisti seisukohast.

Artiklis saab kinnitust, et puuetega laste vanemad avastavad end sageli keerulises olukorras, abi on raske leida ning paljud pered ei saa vajalikke teenuseid piisavas mahus. Kohalikes omavalitustest toimetavad spetsialistid tõdevad omakorda, et puudu on ka vajalikest spetsialistidest, liiga palju kulub aega paberimajandusele ning vahel muutuvad seadused nii kiiresti, et orienteerumine valdkonnas on keeruline ka abistajatele endale. Muret teeb ka asjaolu, et mitmete oluliste teenuste osutamine ja perede toetamine toimub projektipõhiliselt – puudu jääb jätkusuutlikkusest. Ka sotsiaalministeeriumi esindaja leiab, et tänane süsteem on keeruline ja ehitatud üksteisest lahku, samas töö olukorra muutmise ja parandamise osas käib igapäevaselt.

Käsiraamatu olulisuse ja süsteemi kitsaskohad võtab hästi kokku Ida-Tallinna keskhaigla naistekliiniku sotsiaaltöötaja ja 17-aastase sügava puudega Downi sündroomiga tütre ema Marika Lass: „Määravaks saab, kui tugev ja teadlik on lapsevanem ja mida ta nõuda oskab.”

Artiklit loe lähemalthttp://opleht.ee/2017/02/uus-kasiraamat-aitab-puudega-lapse-vanemat-seaduste-ja-teenuste-ragastikus-orienteeruda/

Käsiraamatuga saab tutvudahttp://www.epikoda.ee/wp-content/uploads/2017/01/Teekond-erilise-lapse-korval.pdf

PRESSITEADE
08.02.2017

Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts MTÜ (edasipidi EPSS) annab teada, et Euroopa haavandilise koliidi ja Crohni tõve arstide organisatsiooni (ECCO) ja Euroopa haavandilise koliidi ja Crohni tõve patsientide organisatsiooni (EFCCA) koostöös valmis 2016. aastal haavandilise koliidi ja Crohni tõve inglisekeelne ravijuhend. Nüüd, aastal 2017, on valminud ECCO-EFCCA koostöös ravijuhendite teine etapp – juhendid tõlgiti kõigi 30 liikmesorganistatsiooni liikmete keelde. Eestikeelse ravijuhendi vaatasid üle Eesti Gastroenteroloogide Selts ja Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts.

ECCO-EFCCA eestikeelne haavandilise koliidi ja Crohni tõve ravijuhend on uusim üldine ja informatiivne materjal nende haiguste kohta. Päris kõiki ravivõimalusi ei saa igas riigis rakendada. Loe edasi »

Sotsiaalministeerium andis välja eesti- ja vene keeles infovoldiku: kohalike omavalitsuste sotsiaaltoetuste ja -teenuste kohta: KOV teenuste infovoldik

Eesti Puuetega Inimeste Koda (EPIKoda) andis 2016 aasta detsembris välja käsiraamatu „Teekond erilise lapse kõrval“ puudega ja erivajadustega laste ja noorte lähedastele. Käsiraamat pakub lapse sünnist kuni täiseani ülevaadet toetustest ja teenustest nii sotsiaal-, haridus-, tervise kui tööelu valdkonnas ning jagab perede avameelseid kogemusi erilise lapse kasvatamisel.

Käsiraamatu pabertiraaž on piiratud ja suunatud eelkõige puudega laste peredele. E-versioon on aga kõigile loetav, allalaaditav ning vajadusel väljaprinditav siit:

http://www.epikoda.ee/wp-content/uploads/2012/03/Teekond-erilise-lapse-kõrval.pdf-WEB.pdf

Oleme tänulikud, kui levitate e-versiooni  linki  oma kolleegidele, koostööpartneritele, kuid eelkõige puudega ja erivajadustega laste lähedastele. Samuti palume teil riputada käsiraamatu e-versiooni link üles oma kodulehele, sotsiaalmeediasse ja/või siseveebi. Loe edasi »

EPIKoja vastvalminud käsiraamat “Teekond erilise lapse kõrval” puudega ja erivajadustega laste ning noorte lähedastele on osutunud nii populaarseks, et soovime välja anda kordustrüki, samuti venekeelse versiooni. Meie oma eelarves selleks vahendid hetkel puuduvad.

Puudega lapsi on Eestis üle 10 000, raamatu esmatrüki arv oli 1000. Et saaksime puuetega ja erivajadustega laste peredele käsiraamatut tasuta jagada, on väga oodatud jõukohased annetused nii eraisikutelt kui ettevõtetelt.

Annetusi saab teha:
Eesti Puuetega Inimeste Koda
EE281010052030584000
SEB pank

Selgitusse palume kirjutada: “sihtannetus käsiraamatu väljaandmiseks” ja palume lisada isikukood või ettevõtte registrikood.

Eesti Puuetega Inimeste Koda on kantud tulumaksuga mittemaksustavate mittetulundusühingute ja sihtasutuste nimekirja. Oleme kõigile postituse jagajatele ja annetajatele juba ette väga tänulikud!

Lisainfo: epikoda@epikoda.ee tel 6616 614

Käsiraamatu e-versiooni asub siin: Teekond-erilise-lapse-korval.pdf

Eesti Puuetega Inimeste Koda (EPIKoda) andis välja käsiraamatu „Teekond erilise lapse kõrval“ puudega ja erivajadustega laste ja noorte lähedastele. Käsiraamat pakub lapse elukaare kontekstis sünnist kuni täiseani ülevaadet toetustest ja teenustest ning jagab perede avameelseid kogemusi erilise lapse kasvatamisel.

„Riik on loonud süsteemi, mis küll toetab mõningal määral puudega lapse peret, kuid milles orienteerumine käib abivajajate jaoks selgelt üle jõu. Asju tuleb ajada riigi ja kohaliku omavalitsusega, sotsiaal-, tervishoiu- ja haridussüsteemiga, samal ajal kasvatades suure hooldusvajadusega last. Vajalik teave on kusagil olemas, kuid killustunud ning sisuliselt raskesti mõistetav, see omakorda jätab vanemad oma mures üksi,“ selgitab EPIKoja tegevjuht Anneli Habicht käsiraamatu vajadust. Loe edasi »

PRESSIKUTSE

16.01.2017

Hea ajakirjanik!

Eesti Puuetega Inimeste Koda kutsub Teid homme, 17. jaanuaril kell 15.00-16.30 käsiraamatu „Teekond erilise lapse kõrval“ esitlusele Toompuiestee 10, Tallinn.

Erivajadustega ja puudega laste lähedaste igapäevane mure on, kuidas orienteeruda teenuste ja toetuste rägastikus. Paralleelselt tuleb suhelda nii riigi, omavalitsuse, sotsiaal-, tervishoiu- kui haridussüsteemiga, samal ajal kasvatades suure hooldus- ja arengu toetamise vajadusega last.

Vajalik info on küll kusagil olemas, kuid tervikpilti on raske ja väga ajakulukas ette saada, mistõttu ei jõua abivajajad sageli olemasolevate võimaluste ja abini.

Käsiraamat on eriline selle poolest, et jälgib erivajadustega lapse elukaart sünnist kuni täisealiseks saamiseni ning annab nõu just selles punktis, kus pere parasjagu on – kas siis esmasel toetuste taotlemisel, kooliminekul või täiskasvanuellu astumisel. Loe edasi »

Ettevõtlus eeldab pealehakkamist ja häid ideid ning vähenenud töövõime ja erivajadus ei peaks olema takistuseks. Ka töövõimereformiga asendatakse senine püsiva töövõimetuse protsentide määramine töövõime hindamisega.

Videolugu tutvustab nelja ettevõtjat: suurt loodusesõpra Jaan Riisi, kes on juba 15 aastat vedanud Looduse Omnibussi; Raul Sasi ja Reet Remmelgat, kes peavad Haapsalus populaarset Talumehe kõrtsi ning noort ettevõtjat Valev Mägit. Neid ühendab eelkõige suur pealehakkamine ja ettevõtlusega tegelemine, sest vähenenud töövõime pole neid takistanud nii endale kui teistele aktiivselt tööelus osalemiseks võimalusi loomast. Uuri lähemalt videoloost! Videolugu valmis koostöös Catapult Filmsiga.

Rohkem infot töövõimereformi kohta: www.töövõimereform.ee.