Uudised

Rõõm on teada anda, et ilmunud on värske ajakirja Sinuga sügisnumber, kus leiab mitmesugust põnevat lugemist. Tavapärasest enam on küll artikleid, mis käsitlevad muudatusi sotsiaalsüsteemis: puude taotlemise, rehabilitatsiooni ja abivahendite valdkonnas. Kuid jagame infot enda tegemiste kohta ning räägime, kuidas edeneb ÜRO puuetega inimeste konventsiooni variraporti koostamine. Emotsionaalne lugemine on kindlasti intervjuu Zenja Volohhonskaja, kes jagab avameelset kogemust erivajadusega lapse kasvatamisest ning räägib, milliste probleemidega on silmitsi vene pered Eestis. Lisaks on mitu teemat seotud kultuuri ja kultuurilise ligipääsetavusega: tutvustame ühte värsket materjali, mis aitab kultuurisündmuste korraldajatel oma üritusi senisest ligipääsetavamaks muuta. Jagame nägemispuudega inimeste vahetuid muljeid suvisest tantsupeost ning teeme ülevaate ühest põnevast näitusest ning peagi publikuni jõudvast tantsulavastusest. Põnev teema on ka filanteeriast või õigemini sellest, kuidas kogub marke inimene, kes ise ei näe.

Loe ajakirja EPIKoja koduleheküljelt ja Issuu keskkonnast.

Head lugemist!

MTÜ Kakora eestvedamisel, Eesti Töötukassa ja Kultuuriministeeriumi toetusel on valmis saanud
väljaanne “Sündmusi kõigile! Käsiraamat ligipääsetava ja mitmekülgse kultuuriürituse korraldamiseks”

http://www.kakora.sarasyl.com/et/Kultuur/K%E4siraamat.pdf Loe edasi »

EPIKoja populaarset käsiraamatut “Teekond erilise lapse kõrval” puudega ja erivajadustega laste ning noorte lähedastele on tänaseks välja antud kaks tiraaži, kokku 4000 eksemplari. Oleme ühtlasi alustanud ning jätkame tööd venekeelse versiooni väljatöötamiseks. Uuendatud eestikeelne kordustrükk sai teoks vaid tänu heade inimeste toetusele, mistõttu palume nüüd abi venekeelse versiooni toetamiseks.

Puudega lapsi on Eestis üle 10 000. Paljud neist kasvavad vene keelt kõnelevates perekondades, kes omakorda elavad sageli infosulus ning ei saa piisaval määral vajalikku teavet, mis toetaks nende teekonda erivajadusega lapse kasvatamisel. Et saaksime neid peresid aidata ja käsiraamatut tasuta jagada, on väga oodatud jõukohased annetused nii eraisikutelt kui ettevõtetelt.   Loe edasi »

Juulis andis EPIKoda välja oma päris esimese uudiskirja. Uudiskirja luues seadsime eesmärgiks koondada igakuiselt puuetega ja erivajadusega inimesi puudutava olulise info. Samuti leiab meie uudiskirjadest palju põnevat nii EPIKoja, meie liikmete kui ka koostööpartnerite tegemistest, olulistest sündmustest ja huvitavatest persoonidest. Lisaks hoiame kursis ning vahendame sotsiaal-, haridus- ja tervishoiusüsteemi muudatusi.

Ka juuli uudiskiri on juba ilmunud! Kui sinuni meie uudiskirjad veel ei jõua, siis liitu – www.epikoda.ee/trykised/uudiskiri/

Kuigi ilm ei ole veel sugugi kevadine on meil rõõm teatada, et ilmunud on EPIKoja võrgustiku ajakirja Sinuga kevadnumber, mis on ühtlasi esimene sellel aastal. Ajakirja on veebis võimalik lugeda läbi Issuu keskkonna või PDFis

Ajakiri Sinuga Issuu keskkonnas

Ajakiri Sinuga PDF versioonis

Paberkujul ajakirju saab tööpäeviti EPIKoja kontorist (Toompuiestee 10) või piirkondlikest puuetega inimeste kodadest. Samuti jõuavad ajakirjad raamatukogudesse üle-Eesti.

Eesti Pimedate Liit on koostanud trükise “Kui kohtad nägemispuudega inimest”. Trükis annab lihtsaid nõuandeid, mida pimeda või vaegnägeva inimesega suheldes või teda teenindades silmas pidada, et suhtlus oleks mõlemale poolele meeldiv ja tulemuslik.
Trükise leiab veebilehelt: http://pimedateliit.ee/files/Kui_kohtad_tr%C3%BCkifail_dets2016.pdf

Õpetajate Lehes ilmus Tiina Vapperi sulest artikkel, mis tutvustab EPIKoja käsiraamatut “Teekond erilise lapse kõrval” ja selle vajalikkust, kuid juttu tuleb ka süsteemi kitsaskohtadest nii lapsevanema kui spetsialisti seisukohast.

Artiklis saab kinnitust, et puuetega laste vanemad avastavad end sageli keerulises olukorras, abi on raske leida ning paljud pered ei saa vajalikke teenuseid piisavas mahus. Kohalikes omavalitustest toimetavad spetsialistid tõdevad omakorda, et puudu on ka vajalikest spetsialistidest, liiga palju kulub aega paberimajandusele ning vahel muutuvad seadused nii kiiresti, et orienteerumine valdkonnas on keeruline ka abistajatele endale. Muret teeb ka asjaolu, et mitmete oluliste teenuste osutamine ja perede toetamine toimub projektipõhiliselt – puudu jääb jätkusuutlikkusest. Ka sotsiaalministeeriumi esindaja leiab, et tänane süsteem on keeruline ja ehitatud üksteisest lahku, samas töö olukorra muutmise ja parandamise osas käib igapäevaselt.

Käsiraamatu olulisuse ja süsteemi kitsaskohad võtab hästi kokku Ida-Tallinna keskhaigla naistekliiniku sotsiaaltöötaja ja 17-aastase sügava puudega Downi sündroomiga tütre ema Marika Lass: „Määravaks saab, kui tugev ja teadlik on lapsevanem ja mida ta nõuda oskab.”

Artiklit loe lähemalthttp://opleht.ee/2017/02/uus-kasiraamat-aitab-puudega-lapse-vanemat-seaduste-ja-teenuste-ragastikus-orienteeruda/

Käsiraamatuga saab tutvudahttp://www.epikoda.ee/wp-content/uploads/2017/01/Teekond-erilise-lapse-korval.pdf

PRESSITEADE
08.02.2017

Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts MTÜ (edasipidi EPSS) annab teada, et Euroopa haavandilise koliidi ja Crohni tõve arstide organisatsiooni (ECCO) ja Euroopa haavandilise koliidi ja Crohni tõve patsientide organisatsiooni (EFCCA) koostöös valmis 2016. aastal haavandilise koliidi ja Crohni tõve inglisekeelne ravijuhend. Nüüd, aastal 2017, on valminud ECCO-EFCCA koostöös ravijuhendite teine etapp – juhendid tõlgiti kõigi 30 liikmesorganistatsiooni liikmete keelde. Eestikeelse ravijuhendi vaatasid üle Eesti Gastroenteroloogide Selts ja Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts.

ECCO-EFCCA eestikeelne haavandilise koliidi ja Crohni tõve ravijuhend on uusim üldine ja informatiivne materjal nende haiguste kohta. Päris kõiki ravivõimalusi ei saa igas riigis rakendada. Loe edasi »

Sotsiaalministeerium andis välja eesti- ja vene keeles infovoldiku: kohalike omavalitsuste sotsiaaltoetuste ja -teenuste kohta: KOV teenuste infovoldik

Eesti Puuetega Inimeste Koda (EPIKoda) andis 2016 aasta detsembris välja käsiraamatu „Teekond erilise lapse kõrval“ puudega ja erivajadustega laste ja noorte lähedastele. Käsiraamat pakub lapse sünnist kuni täiseani ülevaadet toetustest ja teenustest nii sotsiaal-, haridus-, tervise kui tööelu valdkonnas ning jagab perede avameelseid kogemusi erilise lapse kasvatamisel.

Käsiraamatu pabertiraaž on piiratud ja suunatud eelkõige puudega laste peredele. E-versioon on aga kõigile loetav, allalaaditav ning vajadusel väljaprinditav siit:

http://www.epikoda.ee/wp-content/uploads/2012/03/Teekond-erilise-lapse-kõrval.pdf-WEB.pdf

Oleme tänulikud, kui levitate e-versiooni  linki  oma kolleegidele, koostööpartneritele, kuid eelkõige puudega ja erivajadustega laste lähedastele. Samuti palume teil riputada käsiraamatu e-versiooni link üles oma kodulehele, sotsiaalmeediasse ja/või siseveebi. Loe edasi »