Uudised

Eesti Puuetega Inimeste Koda esitleb täna, 30. juunil kell 10-13 Tallinnas Okupatsioonide muuseumis puuetega inimestele kultuuri, spordi ja transpordi soodustusi koondavat veebikeskkonda, mis on esimene samm Euroopa puudega inimeste kaardi ettevalmistustes. Koos Eestiga on sarnase info kokku kogunud veel seitse Euroopa Liidu riiki.

„Eestis on nüüd esimest korda olemas terviklik ülevaade puudega inimestele mõeldud soodustustest vaba aja teenustele. Koondasime olulisemad transpordi, spordi ja kultuuri soodustuste pakkujad andmebaasi, mis on leitav koja koduleheküljelt www.epikoda.ee/soodustused rääkis Eesti Puuetega Inimeste Koja tegevjuht Anneli Habicht. „Projekti käigus sai kinnitust, et teenuste disainimisel ja hinnastamisel ei osata sageli arvestada puudega kliendiga. Jätkame teavitustööd olemasolevate soodustuste ühtlustamisel, teenuste ligipääsetavuse arendamisel ning uute teenusepakkujate kaasamisel.” Loe edasi »

Eesti Puuetega Inimeste Koda (EPIKoda) koos liikmesorganisatsiooni Tartu Puuetega Inimeste Kojaga (Tartu PIK) korraldavad 2.-3. juunil 2017 Tartus Vabariikliku puuetega inimeste XXII kultuurifestivali. Festival toimub Teatri Vanemuine kontserdimajas  2. juunil kell 10.00 – 16.30 ja 3. juunil kell 10.00 – 16.00. Tasuta sissepääsuga festivalile on oodatud kaasa elama kõik huvilised, pealtvaatajatel on võimalik valida oma lemmik.

Festivali peakorraldaja, EPIKoja juhatuse liikme ja Tartu PIK tegevjuhi Senta-Ellinor Michelsoni sõnul on tegemist muljetavaldava ajalooga sündmusega. „Tänavune festival kannab järjekorranumbrit 22, mis teeb festivalist kõige pikaajalisema traditsiooniga unikaalse puuetega inimeste kultuurisündmuse Eestis,“ selgitab Micheson. Ta lisab: „Käesoleval aastal astub lavale 32 kollektiivi ja üksikesinejat, kes sõidavad Tartusse kohale pea igast Eesti paigast. On lauljaid, tantsijaid, instrumentaliste ja näitetruppe. Erilist rõõmu teeb, et ka sel aastal on publikut  rõõmustamas mitmed uued esinejad.“ Loe edasi »

Meil on rõõm teavitada, et EPIKoja võrgustik on jälle ühe liikme võrra suurem. Nimelt kuulub nüüdsest koja toetajaliikmete hulka Eesti Üliõpilaskondade Liit (EÜL) – üliõpilaskondi koondav katuseorganisatsioon, mis seisab üliõpilaste hariduslike ja sotsiaalmajanduslike huvide eest.

EÜLi peamine soov toetajaliikmeks astumisel oli see, et ka üliõpilaste hulgas on erivajadusega inimesi kellele tuleb tagada võimalikult võrdsed võimalused kõrghariduse omandamiseks. EÜL ja EPIKoda on ka varasemalt teinud aktiivset koostööd, nt seoses erivajadusega üliõpilastele suunatud toetustega.

Loodame, et läbi aktiivse infovahetuse ja kaasamise paraneb kõrghariduse kättesaadavus erivajadustega inimeste jaoks veelgi enam.

EÜLi tegemiste kohta on võimalik lugeda – www.eyl.ee
FB: www.facebook.com/Eesti.Uliopilaskondade.Liit/

Eesti Puuetega Inimeste Koda (EPIKoda) koostöös sihtasutusega Õigusteenuste Büroo (ÕTB) alustab aprillist 2017 õigusnõustamise teenuse pakkumist keskmise, raske või sügava puudega inimestele. Erivajadusega isiku elukondlike õigusküsimuste lahendamiseks võivad sihtgrupi esindajatena nõustamisele pöörduda ka sihtgrupi hooldajad või pereliikmed.

Teenuse eesmärgiks on tagada erivajadustega isikutele õigusnõustamine ja abistamine igapäevasel ametiasutustega suhtlemisel ning asjaajamisel.

Õigusabi tagatakse elukondlike õigusmurede lahendamisel: võlad, eluase, pereasjad, tööasjad, toetused jms. kohtumisega õigusnõustamisega (vajadusel ka  veebisilla vahendusel (Skype)), õigusinfot saab küsida telefonitsi ja veebinõustamise teel.

Õigusnõustamise teenust pakutakse 15-s ligipääsetavas nõustamiskohas üle Eesti koostöös maakondlike puuetega inimeste kodadega.

Loe edasi »

Harvikhaiguste VII ümarlaua päevakava:

  • 10:45 Saabumine, tervituskohv
  • 11:00 Avasõnad:
    Riigkogu Sotsiaalkomisjoni esimees Helmen Kütt.
  • 11:10 Eesti Agrenska Fondi ja harvikhaiguste arengukava koostajate tutvustus SA Eesti Agrenska Fond juhatuse esimees prof Tiina Talvik
  • 11:15 Eesti Puuetega Inimeste Koja roll harvikhaiguste valdkonna arendamises – EPIKoja tegevjuht Anneli Habicht

Loe edasi »

PRESSITEADE
27.02.2017

Viimasel veebruaril tähistatakse ülemaailmset harvikhaiguste päeva. Haigus on haruldane, kui seda esineb vähem kui viiel inimesel 10 000-st, vastavaid diagnoose on kirjeldatud 6000-8000. Harvikhaigusi esineb statistiliselt 6-8% elanikkonnast, Eestis tähendab see arvestuslikult 90 000 inimest, kellest kolmveerand on lapsed.

Eesti Puuetega Inimeste Koja tegevjuht Anneli Habicht: „Harvikhaigused on sageli raske kuluga, enamus neist põhjustab puuet või töövõime vähenemist. Perede võimalused saada tuge ja infot sarnase kogemusega inimestelt on Eestis väikese rahvaarvu tõttu ülimalt piiratud – harvaesineva diagnoosiga inimene võib olla Eestis ainuke. Teisalt on arstide jaoks harvikhaiguste diagnoosimine ja ravi keerukas,  aeganõudev ning ravikindlustussüsteemile kulukas. See kõik tähendab, et harvikhaigustega inimesed jäävad võrreldes teiste patsientidega ilma vajalikust infost ning õigeaegsest sotsiaalsest toest.“

Loe edasi »

Eesti Puuetega Inimeste Koda, SA Eesti Agrenska Fond ja Riigikogu puuetega inimeste toetusgrupp korraldavad 28.veebruaril 2017 Riigikogu konverentsisaalis VII Harvikhaiguste ümarlaua.

Ümarlaua korraldamist on vedanud SA Eesti Agrenska Fond ja Eesti Puuetega Inimeste Koda paar viimast aastat, et harvikhaiguste teema oleks päevakorral. 28.veebruaril tähistatakse üle maailma harvikhaiguste päeva, seetõttu on meie ümarlaud toimumas samal päeval.

Eesti on kodanikuühiskonna esindajate kaasabil välja töötanud Harvikhaiguste arengukava, kuid seda ei ole hakatud avaliku sektori toetusel ellu rakendama. Tänaseni on tegevused vaid huvigruppe esindavate ning toetavate kodanikuühiskonna organisatsioonide poolt veetud. Oluline on aga, et ka Eesti Euroopa Liidu nõukogu eesistumise tegevuste raames antud valdkond tähelepanu leiaks ning leitaks edaspidi vahendid arengukava ka avaliku sektori toetusel ellu rakendama hakata.

Õpetajate Lehes ilmus Tiina Vapperi sulest artikkel, mis tutvustab EPIKoja käsiraamatut “Teekond erilise lapse kõrval” ja selle vajalikkust, kuid juttu tuleb ka süsteemi kitsaskohtadest nii lapsevanema kui spetsialisti seisukohast.

Artiklis saab kinnitust, et puuetega laste vanemad avastavad end sageli keerulises olukorras, abi on raske leida ning paljud pered ei saa vajalikke teenuseid piisavas mahus. Kohalikes omavalitustest toimetavad spetsialistid tõdevad omakorda, et puudu on ka vajalikest spetsialistidest, liiga palju kulub aega paberimajandusele ning vahel muutuvad seadused nii kiiresti, et orienteerumine valdkonnas on keeruline ka abistajatele endale. Muret teeb ka asjaolu, et mitmete oluliste teenuste osutamine ja perede toetamine toimub projektipõhiliselt – puudu jääb jätkusuutlikkusest. Ka sotsiaalministeeriumi esindaja leiab, et tänane süsteem on keeruline ja ehitatud üksteisest lahku, samas töö olukorra muutmise ja parandamise osas käib igapäevaselt.

Käsiraamatu olulisuse ja süsteemi kitsaskohad võtab hästi kokku Ida-Tallinna keskhaigla naistekliiniku sotsiaaltöötaja ja 17-aastase sügava puudega Downi sündroomiga tütre ema Marika Lass: „Määravaks saab, kui tugev ja teadlik on lapsevanem ja mida ta nõuda oskab.”

Artiklit loe lähemalthttp://opleht.ee/2017/02/uus-kasiraamat-aitab-puudega-lapse-vanemat-seaduste-ja-teenuste-ragastikus-orienteeruda/

Käsiraamatuga saab tutvudahttp://www.epikoda.ee/wp-content/uploads/2017/01/Teekond-erilise-lapse-korval.pdf

Eesti Puuetega Inimeste Koda (EPIKoda) andis 2016 aasta detsembris välja käsiraamatu „Teekond erilise lapse kõrval“ puudega ja erivajadustega laste ja noorte lähedastele. Käsiraamat pakub lapse sünnist kuni täiseani ülevaadet toetustest ja teenustest nii sotsiaal-, haridus-, tervise kui tööelu valdkonnas ning jagab perede avameelseid kogemusi erilise lapse kasvatamisel.

Käsiraamatu pabertiraaž on piiratud ja suunatud eelkõige puudega laste peredele. E-versioon on aga kõigile loetav, allalaaditav ning vajadusel väljaprinditav siit:

http://www.epikoda.ee/wp-content/uploads/2012/03/Teekond-erilise-lapse-kõrval.pdf-WEB.pdf

Oleme tänulikud, kui levitate e-versiooni  linki  oma kolleegidele, koostööpartneritele, kuid eelkõige puudega ja erivajadustega laste lähedastele. Samuti palume teil riputada käsiraamatu e-versiooni link üles oma kodulehele, sotsiaalmeediasse ja/või siseveebi. Loe edasi »

PRESSITEADE

18.01.2017

Eesti Puuetega Inimeste Kojale kingitakse koolitus

Äripäeva Akadeemia tähistab oma 10. aastapäeva kinkides 18. jaanuaril Eesti Puuetega Inimeste Koja liikmesorganisatsioonide võtmeisikutele avaliku esinemise teemalise koolituse.

Äripäeva Akadeemia juht Külli Duubas: „Tahtsime oma 10. juubelit eriliselt tähistada ja sel puhul kellelegi rõõmu valmistada. Arvame, et Puuetega Inimeste Koda on just see organisatsioon, keda meie koolitus võiks rõõmustada. Professor Tõnu Lehtsaare koolitused on väga hea tagasisidega ja usun, et see on rikastav kogemus mõlemale poolele.”

Eesti Puuetega Inimeste Koja tegevjuht Anneli Habicht: „Äripäeva Akadeemia tipptasemel koolitus on suurepärane näide äri- ja mittetulundussektori väärikast koostööst, kus ulatatakse õng, mitte kala. Avaliku esinemise oskus on meile väärt tööriist, sest huvikaitsetöös on selge sõnumi edastamine määrav. Oleme tänulikud ja pakume omalt poolt Äripäeva Akadeemiale nõu ja tuge koolituste kohandamisel erivajadustega õppijatele.” Loe edasi »